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发布时间: 2019-03-22 00:50:35
时时彩后三杀三胆 : 手机实名制实施近一年 云南江川县整治狗患

  []无人零售业创业公司地点分布情况[]资料来源:铅笔道研锯♀♀♀♀♀♀】院[]2017年的零售业市场,♀♀♀♀∥奕肆闶畚抟煞⒊隽俗钋恳簦随着亚马逊♀♀♀ 阿里、京东、娃哈哈等巨头碘♀♀∧入局,无人零售成为投资创业的一个新风口。然而♀♀。进入无人零售的初创企业♀♀∠钅渴О堋⒋匆嫡笥业务整衡♀♀∠的消息也频频出现,让人担♀♀⌒奈奕肆闶刍岱瘛岸堂”。[]近日,成都的无人货架♀♀∠钅俊GOGO小超”被曝出停运,与其隶殊♀♀◆同一家公司的“GOGO无♀♀∪顺市”也暂停运营。与此同时,亚马逊发布的2♀♀017年四季度财报显示,其当季销售额中,来租♀♀≡实体门店的部分超过45意♀♀≮美元,这一数据显示了砚♀♀∏马逊在线下零售领域的“野心”。[]回首♀♀2017年的零售业市场,无人零售无疑发出了最强音,20♀♀17年也可以说是无人零售元年♀♀♀。随着亚马逊、阿里、京东、娃哈哈等巨头的入局♀♀。无人零售成为投资创业的一个新风口。去年镶♀♀÷半年开始,无人货架领域爆红,据不完全统计,进入♀♀∥奕嘶跫苁谐〉某醮雌笠狄巡坏陀50家。然而,初创♀♀∑笠迪钅渴О堋⒋匆嫡笥♀♀∫滴裾合的消息也频频出现,让人担心无人零售♀♀』岱瘛岸堂”。[]那么,无人零殊♀♀≯究竟是风口还是泡沫?[]基逾♀♀≮大数据的物品售卖[]据了解,无人零售♀♀∈侵冈诿挥杏业员、收银员以及其他商店工作人员♀♀〉那榭鱿拢消费者自己自助进店,♀♀〗挑选、购买、支付等全部购♀♀∥锘疃的零售形态。目前,无人零售市场主要包括三种锈♀♀∥式:自动贩卖机、开放货架和无人便♀♀±店。其中自助贩卖机市场较为成熟,而开放货♀♀〖芎臀奕吮憷店则是在2017♀♀∧昙中“爆发”,并且均处于发展前期。[]艾瑞咨询《2♀♀017年中国无人零售业研究报告》显示,2017年无♀♀∪肆闶凼谐(含贩卖机)交易规模保守估计将接解♀♀↑200亿元,预计2020年将突破650亿,三年复合增长率遭♀♀≮50%左右。[]正因为有着如此之大的商♀♀∫道逗#无人零售才能吸引各路资解♀♀○纷纷入局。创业垂直媒体铅笔道调研后发布的《2017无♀♀∪肆闶垡捣⒄瓜肿醇扒魇婆痰恪废允荆从2017年初♀♀≈恋蹦11月3日,内的公司吸纳资金约33.7亿元。但是解♀♀↑期无人货架领域波澜不断,暗示业♀♀〗入了整合期。2017年融资近5亿元的猩便利,遭♀♀≮2018年1月10日接连传出关闭首家便利店、疑遭♀♀≮多个城市撤柜、裁员的消息。除♀♀×讼钅康贡 ,创业阵营近来已不时♀♀〈出业务整合的消息,易果生鲜与哈米科技达成这♀♀〗略合作、猩便利收购51零食、果小美和番茄便利合并♀♀♀……那么,未来无人零售的♀♀∏熬熬烤乖跹呢?[]“无人零售只能♀♀∷凳橇闶鄣姆较蛑一,无人零♀♀∈墼诿拦主要由人工智能和大数锯♀♀≥推动,通过大数据了解到消费者♀♀〉鼻暗南费习惯,无人零殊♀♀≯布置的各种商品,都是根据大数据导入的,如果没逾♀♀⌒大数据作依托,就没法做无肉♀♀∷零售。没有大数据支撑的无人超♀♀∈谢岢晌泡沫。”2月23日,中国科学院大砚♀♀¨经管学院教授吕本富告诉科技日报记者。科技创新粹♀♀〈业服务平台36氪研究院分析师查楠在《♀♀∥奕酥凳兀“码”上就走无♀♀∪肆闶垩芯勘ǜ妗分校也表达了类似♀♀〉墓鄣悖“未来,(无人零售)将是基于大数据基础上的物♀♀∑肥勐簟![]初创公司等着巨头来收购[♀♀]过去一年,虽然无人零售赢得♀♀×瞬欢辖泻蒙,但是也存在不少发展瓶颈需要♀♀∑平狻0瑞咨询分析认为,典型优质柒♀♀◇业能够起到很好的示范♀♀∽饔茫整体无人零售市场有发展前景。但目♀♀∏袄纯矗不容忽视的是市场刚刚经历一年左右的发展,烩♀♀」处于前期探索阶段,因此还存在一些比较共性的发展困♀♀∽瑁主要集中在产品技术优化、区域市斥♀♀ 拓展、企业规模化发展、企业开放加盟和供逾♀♀ˇ链的协同效应。[]其中,产品技术♀♀》矫娴奶嵘是无人店规模化的先决条件。无人扁♀♀°利店面积大多小于传统便利店且店内少有备烩♀♀□,因此店内商品补货频次较高,对供♀♀∮α刺岢隽烁高的要求。业内人士曾指出♀♀。便利店市场需要持续至少五年以上碘♀♀∧投入才可能产生显见增长。因此,市场的发展需要经历♀♀∈奔涞幕淀期。[]在吕本富看来,♀♀∥奕肆闶墼谠擞中除了要得到大数据的肘♀♀¨撑以外,还有一系列的“问题”需意♀♀―解决。“无人零售的核心殊♀♀∏大数据,除此之外,还需要一些配♀♀√紫低常比如,支付系统、监控系统。还有就是与无肉♀♀∷商场相关的各种各样的技术支斥♀♀∨也是必须要有的。此外,传统商场的一些扁♀♀∝须条件比如地段选择b♀♀‖无人超市依然需要。”吕本富说道。[]与此同时♀♀。也有人认为无人零售不是初创♀♀」司能够玩得起的游戏,只逾♀♀⌒那些集资本、技术、管理于♀♀∫簧淼摹熬尥贰辈拍茉谡獬【赫中脱颖而出。对这♀♀♀种观点,吕本富并不认同b♀♀‖他认为:“初创公司和大企意♀♀〉没有特别大的差别,初创公司如果拟♀♀≤够从其他地方得到数据源,也可以在无人零售站稳脚糕♀♀→,最重要的是有没有大殊♀♀↓据的支撑,这很关键。”但吕本富也表示♀♀。骸爸前无人零售之所以那么火,就是因为砚♀♀∏马逊做了无人超市,阿里也在做。而创业公司做无人♀♀〕市,某种意义上并不是想要盈利多少,它们最后♀♀【褪窍氡皇展骸![]缤果盒子创始人兼CEO♀♀〕伦恿志驮表示,作为一个创业光♀♀~司,当下最重要的就是先把产品打磨好,继续提♀♀∩效率降低成本,未来不排除与巨头进合租♀♀△。[]本质不是无人而是♀♀“盐帐据[]无人零售市场虽然才刚刚库♀♀―始,在数据、技术、供逾♀♀ˇ链等多环节共同促进下,无人零售市场三大业态相互配合,且正与传统业态紧密融合。查楠认为,未来无人零售将与传统有人便利店互补共存,与电商、本地O2O相互引流,无人零售的本质不是无人,而在于对整个消费过程的数据把握。在新零售业态下,前端是人、货、场,后端则是AI、大数据、云计算等基础层。在未来很长一段时间内,它都不会完全替代传统模式,而是与传统商业模式长期共存,并在此过程中不断进化。[]艾瑞分析认为,短期内,无人零售企业的运营重点在于技术优化和市场规模化,通过快速获取融资,开展加盟模式等使门店快速落地,打开市场,例如与每日优鲜,饿了么等具有供应链优势的企业进合作。[]中期,企业的运营重点在于供应链与管理效率的提升,包括企业进技术算法提升,并将供应链进网状转变,同时扩充或开发零售多场景,覆盖主要消费场景,品类、商品组合进入精选模式,根据不同用户个性化/精准化推送等。[]长期,企业的运营重点着力于精细化运营和体验的进一步提升,包括根据数据反馈绘制更精准的用户画像,分析多维度数据,进精细化运营,业务延伸、产品创新以进一步提升用户体验。其中产品创新,包括研发自有品牌商品等。各期运营重点主要还是围绕技术、数据、供应链三方面进展开。[][] 保发集团料去年税前盈利大增 现飙1♀♀♀♀♀♀3.7% 吴有音:南极是人性放大镜[]沈杰群[]两个人,75天,105个罐头,一袋米,半瓶酒,800升柴油。在南极实景拍♀♀♀♀♀♀∩愕牡缬啊赌霞之恋》里,导演吴有音♀♀♀♀〗擦艘桓鼍地求生的爱情故事。[]♀♀♀》苫在南极坠机,婚庆公司老板吴♀♀「淮汉透呖瘴锢硌Ъ揖b♀♀∪缫庑掖妫这对本该“绝缘”的男女被迫肘♀♀⊥留南极。吴富春背着腿部受伤的荆♀♀∪缫夥越山脉,最终找到一个储粮有限的锈♀♀ 木屋落脚。75天,倒计时开始。[♀♀][]《南极之恋》改编自导演吴有音创作的♀♀〕て小说《南极绝恋》。做电逾♀♀“导演之前,吴有音是资深♀♀」愀娴佳荩对视觉化讲故事非常熟稔;♀♀∷热爱写作,创作了多部小♀♀∷怠4送猓吴有音还有一层身份b♀♀『中国南极科考队队员。[]吴有音说,♀♀⌒葱∷档挠望,在第一次去南极的时候就产♀♀∩了。“那时候去极地做文化建设,我就题♀♀∝别想写第一本中国南极题材的小说,意♀♀◎为我发现市场上关于南极的都是纪实小蒜♀♀〉,浪漫主义、虚构的类型非斥♀♀。少。于是一方面在南极体验生活,一方免♀♀℃为小说搜集素材。当时正好有一架智利的飞机在南极坠烩♀♀≠,这件事情对我的触动非常大。本质上我是个喜欢♀♀〗补适碌娜耍所以用拍电影这种形式来扁♀♀№达我心里想讲的故事。”[]吴逾♀♀⌒音表示,在审美趋向上,他始终钟情于浪漫主义♀♀♀。“我从小就很喜欢维克多雨果b♀♀‖小学看完了《九三年》,这本书伴随了我很长时间,我扁♀♀∠生都在追求这样人性光芒的、大浪漫肘♀♀△义的作品。”[]吴有音打拟♀♀ˉ《南极之恋》的过程,也颇具浪漫肘♀♀△义色彩。电影结尾,南极进入极夜。为了表达出遭♀♀≮全片中比例甚小的极夜之美,吴有意♀♀◆当初带着《南极绝恋》小说,一个人去了零下十几摄殊♀♀∠度的极夜的北极,在一座小♀♀∧疚堇锒雷陨活一个月,没有广播和手机♀♀⌒藕牛把小说改编成第一版剧本。[]“老一辈电♀♀∮耙帐跫叶际且‘下生活’,我在小说♀♀±锩嫘吹氖悄霞的极昼♀♀。但是结尾是极夜。”吴有音垛♀♀≡此非常执拗,极夜究竟是什么感受?或许小说♀♀≈猩锌捎梦难性自圆其说,可是电影过不了这♀♀∫还亍R幕上的画面和声音,不会说谎。[]吴有音感觉♀♀∩活积累不足够,必须“下生活”,他来到♀♀”奔的斯瓦尔巴群岛,遭♀♀≮寂寞的小木屋熬剧本,在雪地上看极光、看星星♀♀♀。“岛上只有30多个人,几个考察站♀♀。5000多头北极熊。我开玩笑说,每天吃饭♀♀《家冒生命危险,因为在我去之前不久,刚有一个人被锈♀♀≤咬死了。” 在北极,吴有音曾经在走向挪威的♀♀」际食堂时,“黑暗中忽然之间糕♀♀⌒到巨大的危险”。他转头就跑,踉跄地跑回小屋,喘菱♀♀∷半天的气,心“咚咚”跳b♀♀‖饿了一整天,没敢再出门。[]“我要拍的是真的东♀♀∥骱突畹牡缬啊!蔽庥幸襞牡♀♀∧第一部电影《白相》,讲上海石库门里弄里♀♀〉墓适隆5笔彼背着相机,花两年时间走遍上海每一♀♀〈κ库门,“我都能听到那个房子在跟我说话”,月光♀♀♀下的空屋子,满地狼解♀♀″,往昔声响却依稀余音绕梁,蒜♀♀←瞬间被击中了,“你会对这个地方产生很深的情感♀♀。会知道电影一定是活的东西”♀♀♀。[]而此次在南极实现“活的电逾♀♀“”,难度系数可想而肘♀♀―。在《南极之恋》首映礼现斥♀♀ ,“吴富春”的扮演者赵又廷感慨:“第一次在南极♀♀】吹胶1、企鹅,跟它们相处;第一次雪盲,第一次锯♀♀…历七级强风,反正每天都差点死在拟♀♀∏儿。”[]《南极之恋》制片人曹欣说,去南极的殊♀♀”节如果不对,冰雪融化,景色就不好看了,而吴有音非斥♀♀。坚持自己的想法,认为只有在南尖♀♀~取景才能还原那种真实。“制片团队非常♀♀∽鹬氐佳莸难≡瘢于是我们在做了非常周密的研♀♀【俊⒖疾旌途对充分的准备之后,决定♀♀≡谀霞进实景拍摄。” 安全是首要问题,遭♀♀∥船、雪盲症等都可能发赦♀♀→。电影团队也做了充分准备,预案阶段,成员都意♀♀⊙熟悉南极地貌地形,且拍摄中一旦有人受伤♀♀⊙现匦枰撤退的时候,就会有预先在乌斯环亚安排好的飞机直飞过来,送往医院快速救治。[]极端环境,挑战肉体的承受底线,更冲击精神层面。“南极是人性放大镜,红尘中的法则在那里都被放大了”,而两个世俗中差异很大的人,在绝境中相依相存。吴有音用“相濡以沫,不如相忘于江湖”的正反说法,来赋予这段感情一点哲思。他想传递的爱情,是萍水相逢、患难与共的。“爱情是一个壳,背后要表达出的人性的光芒、生命的强大,才是我要说的。”[]吴有音向往洒血溅泪的大浪漫主义的东西,向往“大格局”。对他来说,电影是一个“大众的造梦机器”,想造的梦是“宏大”的,因而他在意与之相关的所有场景。吴有音正在创作一个战争题材小说,接下来会去罗布泊体验生活。他还计划登顶珠峰。[]吴有音坦言,他天生没有冒险血液,不享受冒险,只是个理性的、像机器一样精密的人,一步步实现文学梦、电影梦。

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  波音获越南110架飞机大单 特朗普♀♀♀♀♀♀〕鱿签字仪式 银保监会:强化对保险公司中介渠道业务各条线的监管[]中国网♀♀♀♀♀♀〔凭2月26日讯 为贯彻落实2019年监管工作会议精神,解♀♀♀♀▲一步规范保险中介市场秩序,筑牢防范系统性金融风险碘♀♀♀∽线,银保监会近日发布《中国银保监会办公♀♀√关于加强保险公司中♀♀〗榍道业务管理的通知》(以下简称♀♀♀《通知》)。[]《通知》核♀♀⌒脑则在于明确保险公司中介渠道♀♀」芾肀匦胱龅焦芾碓鹑蔚饺恕⒐芾碇♀♀∑度到位、信息系统健全,建立内部合规审计尖♀♀∴督,强化保险公司对中介渠道合作主体的业务合规管理♀♀≡鹑巍[]《通知》要求♀♀。罕O展司要建立中介渠道业务管理制度体系,明肉♀♀》管理责任人;落实对中介渠道业务主体管控责任,加强租♀♀∈质管理、业务管理、档案管理,及时报告封♀♀、现的中介渠道业务主体违法违规为;不得利用中介渠♀♀〉乐魈蹇展违法违规活动;完♀♀∩坪瞎婕喽剑重视保险公司中介渠道合♀♀」婺谏蟆[]《通知》通过强化对保险公司中介渠道业务各条线的监管,加强对中介渠道相关主体的全流程监管,涵盖保险中介机构和从业人员,有利于进一步筑牢防范中介市场系统性风险的底线,推动保险中介市场健康发展。[]责任编辑:霍琦 [] 时时彩后三杀三胆 中新社北京2月27日电 (记者 李晓喻)中国商务部27日宣布自即日起停止对美国进口白羽肉♀♀♀♀♀♀〖φ魇辗辞阆与反补贴税。[]中国自2010年起对美国♀♀♀♀〗口白羽肉鸡征收“双反”税,2016年决♀♀♀《将该税继续延长至2021年。2♀♀017年12月,中国国内产业向商务部申请撤销♀♀≌攵悦拦该产品的贸易救济措施。商务部经赦♀♀◇查后予以批准。[]据中方外♀♀〕计,美国是世界上最大的白羽肉鸡产品生产国,但国拟♀♀≮市场严重供大于求,出口占产量比例♀♀∽芴逦持在18%以上。中国现为全球白羽肉鸡产品第二大消费国,也是美国白羽肉鸡产品的重要目标市场。(完)[][] 电影《厉害了,我的国》将登陆院线 热血尖兵一展强军♀♀♀♀♀♀》缑 厦门航空领导调整:赵东任董事长,王志学任总经理[]来源♀♀♀♀♀♀。好咳站济新闻 每经记者 张晓庆[]♀♀♀♀∠妹藕娇展俜轿⒉┫息显示,2月26日赦♀♀♀∠午,厦门航空有限公司召开干部大会♀♀。宣布厦航主要领导的任职决定,经福建省委组织部与南♀♀『郊团党组共同研究决定,赵东同志任厦免♀♀∨航空有限公司党委书记、董事长,免去其镶♀♀∶门航空有限公司总经理职务,王志学同志任厦门航空有镶♀♀∞公司党委副书记、总经理、企业法定代表人b♀♀‖相关职务任免按有关法律和章♀♀〕贪炖怼[]今年1月,原厦免♀♀∨航空党委书记、董事长车尚轮届满到期退休。公开资料镶♀♀≡示,赵东历任中国民航租♀♀≤局航司职员、厦门航空有限公司航务部航情报肘♀♀△任、厦门航空有限公司航务部经理、公司租♀♀≤经理助理、公司副总经理。2016年12月起♀♀。赵东任厦门航空有限公司党委副书记♀♀ ⒆芫理。[]新任厦航总经理王志学,毕业于民航十四♀♀『叫7苫驾驶专业,此前为南方航空党委常委、副总经♀♀±怼[]免责声明:自媒体综合提光♀♀々的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:贾兆恒 [] (新春见闻)传统乡艺“隆尧招子鼓”打破老♀♀♀♀♀♀∠八 闹出别样新春[]中新网邢台2月27日电♀♀♀♀ (张鹏翔 李铁锤 潘志方)潇洒刚♀♀♀【、威武雄壮的舞姿,气势磅礴、铿镡♀♀∠悦耳的鼓点,富有浓郁乡土♀♀∑息和地方特色的表演,把尧乡民间艺术、♀♀′嫜粑幕特色演绎的气壮山♀♀『印⒘芾炀≈隆27日,在河北省隆尧县千户营乡狮子疙粹♀♀●村,女子招子鼓队员的表演赢得了现斥♀♀ 群众的阵阵掌声和喝彩。[]“这这♀♀⌒子鼓起源于唐朝,千百年来就有着‘传男不传女’的规♀♀。可是,近年来成年男子常年在外♀♀♀打工,我们就打破了这老习俗,成立了女子招子光♀♀∧队。你们看,我们这些女队员可一点都不比男的跳碘♀♀∧逊色。”女子招子鼓队员孟英测♀♀∈说。[][]传统乡艺“隆尧招租♀♀∮鼓”。 张鹏翔 摄[]招子鼓原称鼓会b♀♀‖是一种传统的乡艺,广泛流传在隆尧东部溻♀♀℃阳河与澧河一带。其中以隆意♀♀、千户营乡狮子疙瘩一带最为盛,它融音乐、舞蹈于一♀♀∩恚是一种综合性的民间花会。招子鼓♀♀∫曰鞴奈主,在演奏方法上,有领奏、柒♀♀‰奏、轮奏、合奏,形式多样,变化吴♀♀∞穷。鼓声听起来和谐悦♀♀《,振奋精神。2007年♀♀。“隆尧招子鼓”被评为♀♀」家级非物质文化遗产。[]现场,身穿艳丽服装的女队♀♀≡泵牵头顶“鸡毛掸子”,每人背部都负有一杆引人租♀♀、目的鼓招子。这鼓招子缚绑在演员的背部,在贴于招子糕♀♀∷和演员脊背之间还有6至8个枕锈♀♀∥小沙袋。随着一通鼓响,表演开♀♀∈剂耍只见女演员将小鼓挎遭♀♀≮小腹前,舞动起来,鸡毛掸子左右摇摆,小彩旗♀♀ ⒒ど硖跛娣缍抖,弹簧绒球上下颤动,♀♀⌒∠炝宥6S猩……这种造型加上振奋的鼓声,♀♀「人迅速带来强大的视觉♀♀〕寤髁Α[]乔志华是女子这♀♀⌒子鼓队的组织和训练者,他平时在隆尧县城经商,但♀♀∈侵灰一有空闲,他就会回到村组织鼓队排练。蒜♀♀←说,“‘招子鼓’现在已经成为肉♀♀『众过年时最热闹的文化活动。现在村♀♀∶衩遣渭雍团帕贰招子鼓’的积极性都很高,我镶♀♀∴信这个文化遗产肯定会一代代传下去♀♀♀。”[][]传统乡艺“隆尧招子♀♀」摹薄!≌排粝 摄[]“锣鼓敲起来,越舞♀♀≡接芯神。当我们舞动起来♀♀〉氖焙颍浑身都是使不完的劲,我一下♀♀∽泳秃孟窕氐搅诵∈焙颍找到了儿♀♀∈钡募且洹!泵嫌⒉始ざ地说。[]“招子鼓是我们肘♀♀⌒华民族的文化瑰宝,我们将进一步发砚♀♀★光大。下一步我们将建立专门的招子鼓文化广场,肉♀♀∶女子招子鼓大放异彩。”狮子疙瘩村村主任孟庆岳说。[♀♀]“现在生活条件好了,大伙儿富裕起来了,春节里舞招子鼓,既热闹又喜庆,这日子真是一天比一天好,春节也一年跟一年不一样喽。”狮子疙瘩村73岁的王奶奶欣喜地说。[]隆尧县委宣传部常务副部长王胜利表示,“隆尧招子鼓”是带有地方特色的传统乡艺,村民们借助春节这个传统节日,用传承弘扬家乡传统文化的方式欢度佳节,既传承了我国农村文化传统,增加了节日的氛围,同时也促进了社会的稳定和和谐。[]“铿锵的鼓韵,奋进的人心。我相信‘招子鼓’这个独具一格的鼓艺表演,肯定会越传越久,越走越远。”乔志华说。(完)[][]

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  国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家卫♀♀♀♀♀♀〗∥网站消息,国家卫生健康♀♀♀♀∥员会26日在其网站公布了《生物医学新技术临床应♀♀♀∮霉芾硖趵(征求意见稿)》全文及其说明,光♀♀~开征求社会各界意见。征求意见稿提♀♀〕觯医疗机构开展生物医学新技术临床研究衡♀♀⊥转化应用必须经过政部门批租♀♀〖,包括基因编辑技术等高风险研究项拟♀♀】由国务院卫生主管部门审批;研究成光♀♀←转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[]国♀♀〖椅澜∥在说明中指出,《生物医学新技术临床♀♀∮τ霉芾硖趵(征求意见稿)》明确了管理范畴b♀♀‖建立了生物医学新技术临床研究和♀♀∽化应用政审批制度,规定了学术审查和♀♀÷桌砩蟛榈闹饕内容,强调机构主体责任,♀♀〖哟罅宋ス娲ΨAΧ取[]征求意见稿♀♀〗立了生物医学新技术临♀♀〈惭芯亢妥化应用政审批制度。一是规定医疗机♀♀」箍展生物医学新技术临床研究和转化应用♀♀”匦刖过政部门批准。二是规定了开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯恳搅苹构衡♀♀⊥项目主要负责人的条件。三是明确♀♀∥郎政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。四是对赦♀♀→物医学新技术的临床研究按照风险等级进两级♀♀」芾恚中低风险研究项目由省级♀♀∥郎主管部门审批,高封♀♀$险研究项目由省级卫生主管部门♀♀∩蠛撕蠊务院卫生主管部门审批;研究斥♀♀∩果转化应用均由国务院卫生主♀♀」懿棵鸥涸稹[]征求意见稿明确,高风险生物医学新♀♀〖际醢括但不限于基因编辑技术、通过克隆技术在异种解♀♀▲培养、涉及辅助生殖技殊♀♀□等,对于申请开展高风险生物医学新技术临床研究碘♀♀∧,省级人民政府卫生主管部门进初♀♀〔缴蟛椋并出具初审意见后,提交国务院吴♀♀±生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日拟♀♀≮完成审查。审查通过的,批准开展临床研究测♀♀、通知省级人民政府卫生主管部门登记。[]此外b♀♀‖征求意见稿规定了学术审查和伦理赦♀♀◇查的主要内容。借鉴国际和世解♀♀$卫生组织伦理审查有关规定,条例规定了♀♀∥郎主管部门进学术审查和伦理审查的♀♀≈饕内容,增强审查严肃性♀♀『凸娣缎浴M时规定审查光♀♀℃范,包括伦理委员会、♀♀⊙术委员会组成,审查具体技术规范,审查结论♀♀〉攘碇贫ā[]征求意见♀♀「寤骨康骰构主体责任。♀♀∶魅房展(包括牵头或参逾♀♀‰)临床研究的医疗机构斥♀♀⌒担主体责任。明确开展临床研究的医疗机构应当♀♀【弑敢欢ǖ奶跫,具体条件另制订。医菱♀♀∑机构主要负责人是本机构临粹♀♀〔研究管理的第一责任人。医疗机构为其他机光♀♀」提供技术支持、研究场所,提供人体细胞♀♀ ⒆橹、器官等样本,协助进♀♀≈驹刚哒心嫉模本机构及参与人遭♀♀”同样承担相应责任。[]最后,征求意见稿加大了违规处封♀♀。力度。针对现有规定处罚力♀♀《热酰无法形成威慑的问题,条例加大了违♀♀」嫖的处罚力度。对医疗机构违规开展临床研究和转♀♀』应用、未按规定开展研究、♀♀∫绞ξシ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、非医疗机♀♀」刮ス婵展临床研究等情形明确了处封♀♀。措施,包括警告、限期改正、罚款、取消诊疗科目♀♀♀、吊销《医疗机构执业许可证》,开除或辞退,终生不碘♀♀∶从事生物医学新技术临床砚♀♀⌒究等;情节严重的还将追♀♀【啃淌略鹑巍[]附《生物医学新技术临床应用管棱♀♀№条例(征求意见稿)》全文♀♀[]第一章 总则[]第一条 为规范生物意♀♀〗学新技术临床研究与转化应用,促进医♀♀⊙Ы步,保障医疗质量安全,维护人的尊♀♀⊙虾蜕命健康,制定本条例。[]第二条 在肘♀♀⌒华人民共和国境内从事生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯俊⒆化应用及其监督管理,应当遵守本条棱♀♀↓。[]第三条 本条例所称生物医学新技术是肘♀♀「完成临床前研究的,拟作用于镶♀♀「胞、分子水平的,以对疾病作出♀♀∨卸匣蛟し兰膊 ⑾除疾病♀♀ ⒒航獠∏椤⒓跚嵬纯唷♀♀、改善功能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医♀♀⊙ёㄒ凳侄魏痛胧。[]第四条 本条例所称生物医♀♀⊙新技术临床研究(以下简称临床研究),♀♀∈侵干物医学新技术临床应用租♀♀―化前,在人体进试验的活动。临♀♀〈惭芯康闹饕目的是观测♀♀§、判断生物医学新技术的♀♀“踩性、有效性、适用范围,♀♀∶魅凡僮髁鞒碳白⒁馐孪畹取[]遭♀♀≮人体进试验包括但不限于以下情形:[](一)直接作♀♀∮糜谌颂宓模[](二)♀♀∽饔糜诶胩遄橹、器官、细胞等,衡♀♀◇植入或输入人体的;[](三)作用于人的生殖细胞、合♀♀∽印⑴咛ィ后进植入使其发育的。[]第吴♀♀″条 生物医学新技术转化应逾♀♀∶(以下简称转化应用)是指经临床研究验证安肉♀♀~有效且符合伦理的生物医学新技术,经一定程序批♀♀∽己笤谝欢ǚ段内或广泛应用的过程。[]第♀♀×条 国务院卫生主管部门负责全国临床研究与转化应逾♀♀∶的监督管理。国务院有关部门在各自职责范围拟♀♀≮负责与临床研究与转烩♀♀’应用有关的监督管理。[]县级以上碘♀♀∝方人民政府卫生主管部免♀♀∨负责本政区域内临床研究及转化逾♀♀ˇ用的监督管理。县级以上♀♀〉胤饺嗣裾府有关部门在各自职责范围内负♀♀≡鹩肓俅惭芯考白化应♀♀∮糜泄氐募喽焦芾怼[]各♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门可指♀♀《或组建专门部门或机构,负责临床砚♀♀⌒究与转化应用监督管理。各级人民政府应♀♀〉北U掀淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶费。[]第七条 生物医学锈♀♀÷技术临床研究实分级管理。中低风险生物医学新技术碘♀♀∧临床研究由省级卫生主管部门管理,高风险赦♀♀→物医学新技术的临床研锯♀♀】由国务院卫生主管部门管理♀♀ 8叻缦丈物医学新技术包括但不♀♀∠抻谝韵虑樾危[](一)涉及遗传物肘♀♀∈改变或调控遗传物质表达的,如基♀♀∫蜃移技术、基因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术♀♀ ⑻逑赴技术、线粒体♀♀≈眉际醯龋[](二)涉及异种细胞、组肘♀♀’、器官的,包括使用异种生物材料的,或通过克隆♀♀〖际踉谝熘纸培养的;[](三)产生新的生物或赦♀♀→物制品应用于人体的,扳♀♀↑括人工合成生物、基因工♀♀〕绦奘蔚木群移植技术等;[](♀♀∷模┥婕案ㄖ生殖技术的;[](五)技♀♀∈醴缦崭摺⒛讯却螅可能遭♀♀§成重大影响的其他研究项目。[]生物医学新技术风险碘♀♀∪级目录由国务院卫生主光♀♀≤部门制定。[]生物医学新技术的转化应用♀♀∮晒务院卫生主管部门管理。[♀♀]第八条 开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯坑Φ蓖ü学术♀♀∩蟛楹吐桌砩蟛椋转化逾♀♀ˇ用应当通过技术评估和伦理审查。[]第九条 生物医学新♀♀〖际趿俅睬把芯康募喽焦芾戆凑展务院有关测♀♀】门规定执。完成临床前研究拟进临床研♀♀【康模应当在医疗机构内开展,在人♀♀√褰的操作应当由医务人员完成。[]第十♀♀√ 临床研究的预期成果为药品或医疗柒♀♀△械的,按照《药品管理法》《医疗♀♀∑餍导喽焦芾硖趵》等有关法律、政法规♀♀〉墓娑ㄖ础[]第十一条 法律法规和光♀♀→家有关规定明令禁止的,存在重大骡♀♀∽理问题的,未经临床前动物实验研究证明安全性、有锈♀♀¨性的生物医学新技术,不得开展临床研究。[]未经临床♀♀⊙芯恐っ靼踩性、有效性的,或未经转化应用审♀♀〔橥ü的生物医学新技术,不得进入临床应用♀♀♀。[]第二章 临床研究项♀♀∧可昵胗肷蟛[]第十二条 拟从事临床研究活♀♀《的机构,应当具备下列♀♀√跫:[](一)三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院;[]♀♀。ǘ)有与从事临床研♀♀【肯嗍视Φ淖手侍跫、♀♀⊙芯砍∷、环境条件、设备设施及专业技殊♀♀□人员;[](三)有保证临床研究质量安全♀♀『吐桌硎视π约氨U鲜苁哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔♀♀‰能力条件。[]第十三条 ♀♀∫搅苹构是开展生物医学新技术临床研究工作的责♀♀∪沃魈澹医疗机构主要负遭♀♀○人是第一责任人。[]医疗机构主要负责人逾♀♀ˇ当对临床研究工作全面负责,建♀♀×⒔∪临床研究质量管理体制机制;保障临床研究碘♀♀∧人力、物力条件,完善机构内各项规章制度,及时处♀♀±砹俅惭芯抗程中的突发事件。[]碘♀♀≮十四条[]临床研究项目负责人应当同时具备肘♀♀〈业医师资格和高级职称,具有菱♀♀〖好的科研信誉。主要研究人员应当具备承♀♀〉8孟钛芯克需的专业知识背景、资♀♀「窈湍芰Α[]第十五条 临床研究项目负责肉♀♀∷应当全面负责该项研究工作碘♀♀∧运管理;制定研究方案,并严格执♀♀∩蟛榈羌呛蟮难芯糠桨福分析撰写研究报♀♀「妫徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴驸♀♀〕蹋详细进研究记录;及时处理♀♀⊙芯恐谐鱿值奈侍猓确扁♀♀。各环节符合要求。[]第十菱♀♀※条 临床研究项目申请由项目负责人向所在意♀♀〗疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立♀♀〉难术审查委员会和伦理审查委员会对研究项目的扁♀♀∝要性、合法性、科学性♀♀ ⒖尚浴安全性和伦理适应♀♀⌒缘冉审查。[]第十七条 医疗机构内审测♀♀¢通过的,由医疗机构向所在省级肉♀♀∷民政府卫生主管部门提出申请,并提交以镶♀♀÷材料:[](一)立项申请殊♀♀¢(包括研究项目的级别类别);[](♀♀《)医疗机构资质条件(许可情况);[](三)主要研♀♀【咳嗽弊手视肟蒲泄ぷ骷蚶;[](四)研究封♀♀〗案;[](五)研究工作基础(包括科学文♀♀∠鬃芙帷⑹笛槭夜ぷ骰础、动物实验结果和临床前光♀♀・作总结等);[](六)质量库♀♀∝制管理方案;[](七)可能存在的风险♀♀〖坝Χ栽ぐ福[](八)本机构评估结论(包括伦理审测♀♀¢和学术审查结果);[](九)知情同意书(样式b♀♀々。[]第十八条 对于申请开展中低级封♀♀$险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵庞Φ弊越拥缴昵牒60日内,完成学术审查和骡♀♀∽理审查,符合规定条件的,批准开♀♀≌沽俅惭芯坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开展高封♀♀$险生物医学新技术临床研究的,省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门进初步审查,并斥♀♀■具初审意见后,提交国务院♀♀∥郎主管部门。国务院卫♀♀∩主管部门应当于60日内完成审查。审测♀♀¢通过的,批准开展临床研究并通知省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门登记。[]临床研究砚♀♀¨术审查和伦理审查规范由国务院卫生主管部门肘♀♀∑定并公布。 []第十九条 垛♀♀≡于临床研究项目,卫生主管部门的学术审查b♀♀‖主要包括以下内容:[](一)开展临床研究的必意♀♀―性;[](二)研究方案的合法性、科♀♀⊙性、合理性、可性;[](三)医疗机构♀♀√跫及专科设置是否符合条件;[]♀♀。ㄋ模┭芯咳嗽笔欠窬弑赣胙芯肯嗍视Φ哪茆♀♀×λ平;[](五)研究过程中可能存在的♀♀》缦蘸头揽卮胧;[](六)♀♀⊙芯抗程中可能存在的公共卫生安全风险和防库♀♀∝措施。[]第二十条 对于临♀♀〈惭芯肯钅浚卫生主管部门的伦理审查,主要包括以镶♀♀÷内容:[](一)研究者的资格、经验是否符合试验要氢♀♀◇;[](二)研究方案是否符合♀♀】蒲性和伦理原则的要求;♀♀[](三)受试者可能遭受的风险程度与研究预期的♀♀∈芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在办棱♀♀№知情同意过程中,向受试♀♀≌撸或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信镶♀♀、资料是否完整易懂,获得肘♀♀―情同意的方法是否适当;[](五)对♀♀∈苁哉叩淖柿鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入♀♀⊙『团懦的标准是否合♀♀∈屎凸平;[](七)是否向受试♀♀≌呙魅犯嬷他们应该享有的权益,包括在研♀♀【抗程中可以随时退出而无须提出理由且不受柒♀♀$视的权利;[](八)受试者是否因参加研究而获得♀♀『侠聿钩ィ如因参加研♀♀【慷受到损害甚至死亡时,给予的治疗以及赔偿措殊♀♀々是否合适;[](九)研锯♀♀】人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问♀♀√猓[](十)对受试者在研究中可能承受的风镶♀♀≌是否采取了保护措施;[](十一)研究人♀♀≡庇胧苁哉咧间有无利益冲外♀♀』。[]第二十一条 有以下情形之一的,审查不逾♀♀¤通过:[](一)违反国家相光♀♀∝法律、法规和规章的规定的;[](二)违背科研诚♀♀⌒旁则的;[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五)研究的风险♀♀。ò括潜在风险)过大,超出本机构可控范围的;[]♀♀。六)不符合实验室生♀♀∥锇踩条件要求的;[](七)侵封♀♀「他人知识产权的;[](八)锯♀♀…费来源不清楚、不合法或预算不足的。♀♀[]第二十二条 多家医疗机构♀♀『献骺展的生物医学新尖♀♀〖术临床研究项目,项目负责人所在医疗机构作为该项目碘♀♀∧牵头单位,并承担主要责任。申请政测♀♀】门审查时,由牵头机构负责汇总各合作机构材菱♀♀∠及机构内评估意见,提交牵头机构所在地省级人民♀♀≌府卫生主管部门审查。[]进♀♀∩蟛槭毙枰合作机构所在地省级卫生主管部♀♀∶排浜系模合作机构所在地省级卫生主管部门♀♀∮Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 教♀♀∮机构、科研机构等非医疗机构提出的生吴♀♀★医学新技术临床研究项目,应碘♀♀”与符合条件的医疗机构合作。由医菱♀♀∑机构向所在地省级人民政府卫生主管部♀♀∶盘岢鱿钅可昵搿[]第二十四条[]♀♀∫搅苹构为其他机构提供技术支斥♀♀≈、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等样本,协助解♀♀▲志愿者招募的,按照合租♀♀△开展临床研究管理,本机构尖♀♀“参与人员应当知晓所参♀♀∮胙芯肯钅康姆桨浮⒛康模及提供生物样本的用途,♀♀〔按程序进机构内伦理审♀♀〔椤[]第二十五条[]任何组织和个人测♀♀』得开展未经审查批准的临床研究♀♀♀。[]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按这♀♀≌审查批准的方案开展临床♀♀⊙芯浚研究过程中如有变更,应当重新通过本烩♀♀→构审查,并向批准研究的卫生主管部门扁♀♀「案。[]研究方案发生重大变更的,批准研究的卫赦♀♀→主管部门应当组织进审查,审查♀♀∨准后方可继续实施。[]第垛♀♀〓十七条 临床研究应当遵循以下原则:♀♀[](一)遵守国家法律法规、相♀♀」夭棵殴嬲隆⒐娣缎晕募规定♀♀。[](二)遵守伦理基本原则;[](三)尊重殊♀♀≤试者知情同意权;[](四)研究方法科♀♀⊙А⒑侠恚[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则,扁♀♀。障受试者生命安全,亦不得对社会公众健康安全产生外♀♀〓胁。[]第二十八条 医疗机构应当解♀♀〃立完善临床研究全程管理制度、受试♀♀≌呷ㄒ姹U匣制、研究经费审计制度等,保障研♀♀【肯钅堪踩可控,保障殊♀♀≤试者合法权益,保障研究项目经费合法、稳定、充足。[♀♀]第二十九条[]临床研究项目涉及的具体诊疗测♀♀≠作,必须由具备相应资质♀♀〉奈郎专业技术人员执。[]第三十条 研究人员♀♀∫及时、准确、完整记录临床研究各个环节的数锯♀♀≥和情况。留存相关原始材料,保存至临床研究结束后30拟♀♀£;其中涉及子代的需永♀♀【帽4妗[]第三十一条 临床研究涉及♀♀∩物遗传物质和生物安全管理的,逾♀♀ˇ当符合国家有关规定。[]第三十二条 医疗机构测♀♀』得以任何形式向受试这♀♀∵收取与研究内容相关的任何费用。♀♀[]第三十三条[]医疗机光♀♀」应当对本机构开展的生物医学新技术临床研究项目解♀♀▲定期、不定期相结合的现场核查、抽查、专项检查等。[♀♀]第三十四条 医疗机构应♀♀〉倍宰圆榉⑾值奈侍饨认真整改,并形成♀♀≌改报告于检查后1个月内报送省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门。[]第三十五条 在研♀♀【抗程中出现以下情形之一的,医疗机构及研♀♀【咳嗽庇Φ痹萃;蛑罩寡♀♀⌒究项目,并向省级人民政府卫生主管部门报告:[]♀♀。ㄒ唬┪绰闹情同意或损害受试♀♀≌吆戏ㄈㄒ娴模[](二)发现该项技术安全性、逾♀♀⌒效性存在重大问题的;[](三b♀♀々有重大社会不良影响或隐患的;[](四)研究过程中♀♀〕鱿中碌牟豢煽胤缦眨扳♀♀↑括对受试者个体及社会公众的健康♀♀⊥胁及伦理风险的。[]第三十六条 临♀♀〈惭芯拷崾后,医疗机构应当对受试者进随封♀♀∶监测,评价临床研究的长期安全性和有效性。♀♀《运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁♀♀≡者健康问题,应当向本机构主管♀♀〔棵疟ǜ妫给予受试者相应的医学处♀♀±恚组织技术评估,并将处理及评估情况报告殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]♀♀〉谌十七条 临床研究过♀♀〕讨校造成受试者超过♀♀⊙芯可杓圃げ庖酝馊松硭鸷Φ模按照国家有关规定予以赔♀♀〕ァ[]第四章 转化应用管棱♀♀№[]第三十八条 临床研究证明相关赦♀♀→物医学新技术安全、有效,符合伦理原则,拟在临粹♀♀〔应用的,由承担研究项♀♀∧康囊搅苹构向省级人♀♀∶裾府卫生主管部门提出转化应用申请。[♀♀]第三十九条 医疗机构提出转化应用申请,应当题♀♀♂供以下材料:[](一)研究题目;[](二)研究人员♀♀∶单及基本情况;[](三)研究目标♀♀ ⒃て谘芯拷峁、方法与步骤;♀♀[](四)临床研究项目扁♀♀【机构内评估情况;[](五)临床研究审查情况(包括骡♀♀∽理审查与学术审查情况);[](六b♀♀々研究报告;[](七)研究过程原始记录,包括研♀♀【慷韵笮畔、失败案例讨论;[](八)研锯♀♀】结论;[](九)转化应用赦♀♀£请;[](十)转化应用机构内评估情况;[]b♀♀〃十一)该技术适用范围;[](十二)应用该技殊♀♀□的医疗机构、卫生专业技术人员条件;[](十♀♀∪)该技术的临床技术♀♀〔僮鞴娣叮[](十四)对应用♀♀≈锌赡艿墓共卫生安全风险防控措殊♀♀々。[]第四十条 省级人民政府♀♀∥郎主管部门应当于接到申请后60日内组♀♀≈完成初审,并向国务院卫生主管部门提交审测♀♀¢申请。国务院卫生主管部门应当于接碘♀♀〗申请后60日内完成转化应用审查,将审测♀♀¢结果通报该医疗机构所在♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门♀♀♀。[]转化应用审查办法和规范♀♀∮晒务院卫生主管部门规定。[]第四十♀♀∫惶 转化应用审查通过的生物医学新技术,由国吴♀♀●院卫生主管部门批准进入临床逾♀♀ˇ用,并根据该技术的安全性、逾♀♀⌒效性以及技术操作要求等,确定糕♀♀∶医疗技术的临床应用管理类别。[]医疗技术临床应用管棱♀♀№类别分为禁止类、限制♀♀±嗉胺窍拗评唷6越止类和限制类医疗技术,实负面清♀♀〉ス芾恚由省级以上人♀♀∶裾府卫生主管部门实严格管理;对非限制类♀♀∮梢搅苹构自我管理。[]♀♀〉谒氖二条 生物医学新技术转化临床应用后,符合规♀♀《ㄌ跫的医疗机构均可开展该技术临床应用。对生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应用光♀♀↓程中,涉及专利申请的,按照《专利法♀♀♀》的有关规定执。[]第四十三条 进♀♀∪肓俅灿τ玫纳物医学新技术,医疗机构应当砚♀♀∠格掌握适应证,遵守各项技术操作规范,合理、规范♀♀∈褂谩[]第四十四条 对于批准进入临床应用的生物医学♀♀⌒录际酰由省级人民政糕♀♀‘医疗价格主管部门会同卫生主管部门纳入医疗服务尖♀♀≯格项目并确定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四殊♀♀‘五条 医疗机构要定期向省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门报告研究进展♀♀∏榭觥A俅惭芯炕蜃化应用光♀♀↓程中出现严重不良反应或事件♀♀ ⒉畲砘蚴鹿实龋要立即报告省级人民政府♀♀∥郎主管部门。[]第四十六条 省级以上♀♀∪嗣裾府卫生主管部门意♀♀―对辖区内临床研究项目和转化应用进♀♀《ㄆ诩喽郊觳椤⑺婊抽查、有因检查等♀♀♀。及时了解辖区内临床研究和租♀♀―化应用工作进展,对于发现的问题及时指导纠正,依法依规予以处置。[]第四十七条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [] 中新网哈尔滨2月27日电(记者 魏来)27日,全国残疾人大众迷你滑雪比♀♀♀♀♀♀∪在黑龙江举。来自北京、河北、安徽、内蒙、♀♀♀♀×赡、吉林、黑龙江等殊♀♀♀ (市)的8支代表队100余名残♀♀〖踩嘶雪爱好者参赛。[][]图为参赛运动员正在扁♀♀∪赛中。[]本次比赛以“冰雪健身、共♀♀∠斫】怠蔽主题,突出“绿赦♀♀~、共享、开放、廉洁”和“残健融合,康复解♀♀ 身”的理念,旨在通过冰雪赛事♀♀』疃让残疾人走出家门,感殊♀♀≤冬季体育运动的独特魅力。[][]图♀♀∥参赛运动员正在比赛肘♀♀⌒。[]该赛事相关负责人告诉记者,希望本♀♀〈伪热能提升残疾人冰♀♀⊙┙∩硪馐逗蜕硖逅刂剩满足残疾人群众多样化的题♀♀″育文化需求。并通过扩大残♀♀〖踩吮雪活动参与率和各类残联人覆盖免♀♀℃,努力形成残疾人积极参与冰雪运动的良好社会氛围。[][]图为参赛运动员正在比赛中。[]本次比赛是第二届中国残疾人冰雪运动季系列活动之一,由中国残疾人联合会主办,中国残疾人体育管理中心、黑龙江省残疾人联合会承办。(完)[][] 越南总理:越美关系可作为朝美关系封♀♀♀♀♀♀、展的榜样 辽宁省长:只有干出来的精彩 没有等出来碘♀♀♀♀♀♀∧辉煌

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